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11/02/2010

L'AFM porte plainte


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Depuis le 21 novembre dernier, l'AFM est attaquée de façon répétée par M. Pierre Bergé. Elle a donc porté plainte pour diffamation à son encontre.


« Pierre Bergé devra répondre de ses propos devant la justice »

Lisez l'interview de la Présidente de l'AFM !

Commentaires

bonjour
je suis tout a fait d'accord avec Mr Bergé,ou va reelement l'argent que vous recoltez au banques!!!!!!! vous avez la chance de monopoliser pendant 24 heures la chaine public pour votre cause et dites que vous en faites profiter les autres association ceci n'est pas vrai totalement faux les petites associations ne peuvent pas ou plus vivre a cause de vous. vos recherches sont basées sur la recherche pour les myopathies vous ne reversez que 1% des dons aux autre assosiations qui doivent se partager ces 1% il leu restent quoi a la fin 0.00001euro ceci est scandaleux de faire ce que vous faites vous n'aidez pas les autre familles ayant un enfant porteurs d'une maladie orpheline.vous savez que cette année a ete tres dure pour tout les menages au niveau finances et vous en demandez encore et toujours plus c'est degoutant il faut savoir partager a mon avis vous ne savez pas la grande signifcation de ce mot .
j'ai un enfant qui malheuresement a la mucoviscidose je sais de quoi je parle et ce que ma famille vis au jour le jour .toutes les explications que vous donnez sont pour moi nulles
les autes associations ne consacrent meme pas 1 journee pour leur causes et vous voulez leur prendre le dessus allez stop votre comedie a assez durée
Mr bergé fait juste un rappel sur les fraudes que vous faites et sa vous gene apparement que se soit mis en plein jour il a raison et je suis tout a fait d'accord avec lui et le soutiendrai avec beaucoup d'autres personnes a ses cotés
chacune des assosiations a le droit de prendre un morceau du gateau et on est dans un pays d'egalite de libertés alors laissé le s'exprimer et restez a votre place comme tout le monde
pour ce qui est de l'association vaincre la mucoviscidose heureusement que nous n'attendons pas votre aide et celle de l'etat on s'en sort bien tout seul avec l'aide
des genereux donateurs et croyez moi pour info vos méthodes de racollages ne vont pas durer longtemps les gens ne sont pas dupe
dire que Mr Bergé vous attaque sans cesse est un mensonge de votre part
vous voulez soutirez de l'argent afin de pouvoir recuperer ceux que vous n'avez pas reussi a avoir lors de votre telethon
franchement je donne a toutes les associations sauf la votre on voit trop que vous vous forcez dans tout ce que vous faites

Écrit par : bintoo | 11/02/2010

Madame la présidente de l'AFM déclare qu'il n'est pas infamant de disposer de 100 millions euros en placements divers !!! Il ne s'agit que d'un an de fonctionnement !
Si c'est exact, cela relève plus de la haute finance que d'un fonctionnement normal et transparent d'une association loi 1901.
D'autre part, je suis d'accord avec M.BERGE sur la pratique scandaleuse de mise en exposition d'enfants afin d'obtenir la générosité des français.
Votre action en justice me choque.
Didier de Lille

Écrit par : dumetz | 11/02/2010

Bonjour bintoo,

Je ne supprimerai pas votre commentaire pour les raisons suivantes :
- vous vous exprimez longuement
- sans réels dérapages verbaux.

Néanmoins, vos propos ne sont pas uniquement le reflet de votre opinion, ils relatent des faits injustifiés.

Je vous rappelle qu'en 2007, d'après les déclarations fiscales déposées, le montant des dons en France s'élevait à 1,7 milliard d'euros (Centre d'Etude et de Recherche sur la Philanthropie).

Grâce aux dons du Téléthon, l’AFM finance différentes pistes thérapeutiques. Les unes font appel à la pharmacologie classique, les autres sont très innovantes : utiliser un gène sain comme médicament, intervenir directement sur le gène pour le réparer, reconstruire des organes lésés grâce à des cellules souches… Au cours des dernières années, ces stratégies thérapeutiques ont démontré leur efficacité chez des animaux atteints de maladies rares et, pour des premières maladies, chez l’homme. 34 essais sont en cours ou en préparation pour des maladies neuromusculaires ou non, financés par l’AFM grâce aux dons du Téléthon. Les chercheurs sont désormais en passe de trouver des solutions thérapeutiques pour des dizaines de maladies génétiques (muscle, vision, déficit immunitaire ou encore vieillissement). Au-delà des maladies rares, les résultats obtenus par ces chercheurs et médecins engagés aux côtés de l’AFM pourront servir au plus grand nombre en bénéficiant à des maladies plus fréquentes.

Parmi ces 34 essais, auxquels l’AFM contribue financièrement, il n’y a pas que des maladies neuromusculaires :
- maladies neurologiques ou neurodégénératives : leucodystrophies, maladie de Huntington, ataxie de Friedreich, maladie de San Filippo (2 types différents)
- maladies du sang et du déficit immunitaire : drépanocytose, thalassémie, porphyrie, déficit en ADA, syndrome de Wiskott-Aldrich, maladies auto-immunes compliquées d’une myélodysplasie secondaire
- maladies de la peau : épidermolyse bulleuse (2 formes différentes)
- maladie de la vision : Amaurose de Leber
- maladie du vieillissement : progeria
- l’infarctus du myocarde
http://www.afm-france.org/ewb_pages/l/larecherche_essaistherapeutiques_soutenusparafm_encours.php

J'invite les lecteurs de notre blog à prendre connaissance du rapport annuel de l'AFM (version 2008 en téléchargement http://www.afm-france.org/e_upload/pdf/rapport-annuel-afm-2008.pdf).
Il apportera sans nul doute des éclaircissements nécessaires.

Écrit par : Jérémy - modérateur | 11/02/2010

Bonjour,
Depuis des années, et cette année encore, malgré la polémique, je fais des dons à l'AMF, tout en donnant à d'autres associations en particulier au Sidaction. Mais, à ce jour , je m'indigne de la plainte en justice que vous portez à l'encontre de M. Berger et en conséquence le don de cette année sera le dernier.

Écrit par : grenier brigitte | 13/02/2010

Je viens d'apprendre que je ne suis pas porteuse de la myopathie de Duchennes qui a emportée mon frère. Il y a neuf ans, j'ai eu un petit garçon. A cette époque, il n'était pas possible de savoir si j'étais porteuse ou non, et nous n'avons su que mon bébé n'était pas malade qu'au sixième mois de grossesse. Aujourd'hui, je peux envisager sereinement une autre grossesse. Et si j'avais été porteuse, les résultats concernant mon bébé m'auraient été donnés dès le deuxième mois. Les dons pour le Téléthon et la recherche, en ce qui me concerne, c'est du concret. Je remercie du fond du coeur ceux qui ont oeuvré et donné pour que ma vie - comme celle de beaucoup d'autres - soit aujourd'hui plus facile. (modéré)

Écrit par : Stéphanie | 16/02/2010

Les commentaires sont fermés.

10:41 | Lien permanent | Commentaires (5) | Tags : pierre bergé, plainte, diffamation, interview, présidente, afm

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